• 產(chǎn)品特點
  • 微電腦控制溫度和時間，準確直觀，消解完成蜂鳴提示。
  • 可消解多種物質(zhì)：本說明書主要介紹化學需氧量（COD）、總磷（TP）、總氮（TN）等的消解測試方法。
  • 省時、省費用，操作簡單方便，恒溫精度高；
  • 用于COD消解時—國家環(huán)?？偩帧端蛷U水監(jiān)測分析方法》（第四版）P216

推薦方法：

A、采用密封消解，具有抗氯離子干擾的能力，能測定COD值大于50mg/l以上，氯離子含量高達1000mg/l的水平。

• 可測定10mg/l以下低COD值。

2、適用范圍及主要用途

XJ-Ⅲ（COD、TP、TN）消解裝置（簡稱裝置，下同）可對各種地表水、生活污水、工業(yè)廢水中化學需氧量（COD）、總磷（TP）、總氮（TN）等進行消解測定。

廣泛適用于各級環(huán)保部門、水資源管部門及公共衛(wèi)生部門對水質(zhì)的鑒定與管理。

3、型號的組成及其意義

4、使用環(huán)境條件

    裝置應在下述條件下使用

    ①環(huán)境溫度：10～40℃；

    ②環(huán)境濕度：≤80%RH；

    ③大氣壓力范圍：86kPa～106kPa。

5、工作條件

    ①裝置應在A.C(220±22)V  (50±1)Hz電源上工作。

    ②工作制方式：連續(xù)。

二 結(jié)構(gòu)特征

• 箱體：冷軋板沖壓成型，表面涂裝處理，美觀大方。
• 控制電路：微電腦控制溫度、時間。

    3、爐體：鋁質(zhì)爐體，發(fā)熱及保溫材料，經(jīng)久耐用。

    4、保護罩：ABS保護罩，變形，安全可靠。

三 基本原理

1、對于COD的消解、測試：

裝置采用硫酸——重鉻酸鉀消解體系，水樣消解后，剩余的重鉻酸鉀，以試亞鐵靈為指示劑，用硫酸亞鐵銨進行滴定，計算出COD值，COD值也可用比色法，比色法根據(jù)比耳定律，在600nm處測定三價鉻濃度作為中間指示量，按工作曲線得出被測水樣化學需氧量。

由于裝置在硫酸——重鉻酸鉀消解體系中加入硫酸鋁鉀、鉬酸銨為助催化劑，并采用密封法，因此大大縮短了消解時間，同時密封法有阻止氯離子被重鉻酸鉀氧化為的作用，再結(jié)合加入適量的硫酸汞為掩蔽劑可以測定高氯廢水的化學需氧量。

2、對于TP、TN的消解、測試：

    通過提高消解溫度和消解壓力從而縮短消解時間，測試方法與標準方法相同，能滿足國家標準（GB11889-11915-89）水質(zhì)詞（第3-7部分）與分析方法的要求。

四 技術(shù)特性

    1、裝置是為適應所需用途(概述中2)而制造的，用于化學需氧量、總磷、總氮消解、測試的一種儀器。

• 主要技術(shù)參數(shù)(如表1)

表1                主要技術(shù)參數(shù)

五 使用說明及注意事項

1、使用說明（參照下圖）：

①時間顯示窗

②溫度顯示窗

③加熱及電源指示燈

④移位鍵（進行設定操作必須先按該鍵）

⑤進位及鬧鐘鍵（設定時作數(shù)字進位用，工作時作鬧鐘起動、停止、復位用）

⑥電源開關(guān)

• 找開電源開關(guān)“Ⅰ”。
• 鬧鐘及溫度設定（如下表）

     時間以25分00秒，溫度以160℃為例（由④、⑤兩鍵配合完成）：

設定時溫度窗小數(shù)位一直顯示“L”作為輸入狀態(tài)指示，小數(shù)位不能設定。

當設定完后一位（溫度個位）后再按④一次即復位（恢復全亮），此時時間顯示“25：00”，溫度顯示實際爐體溫度并不斷上升，直達到設定溫度，此時加熱指示燈將熄滅或閃爍，約經(jīng)過8-15分鐘（與室溫、溫度設定值有關(guān)），溫度到達設定值，如果時間充裕，讓消解爐爐溫自動平衡15分鐘左右，這樣消解爐的溫度均勻性更好，每支試管的消解溫度也更加均勻、準確。

• 鬧鐘的使用

  如果需要鬧鐘來確定消解時間，可由⑤鍵來完成（時間應預先設定）。方法為（工作狀態(tài)下）：

• 按⑤一次鬧鐘啟動（以方式進行），秒閃閃動。
• 計時結(jié)束，時間窗顯示“00：00”并蜂鳴提示；此時：

• 短按⑤一次，蜂鳴停止，并進入恒溫狀態(tài)，呆繼續(xù)進行下一批樣品消解。
• 如果不繼續(xù)消解，按電源開關(guān)，關(guān)閉電源，停止COD消解裝置工作，節(jié)約能源。

注：不使用鬧鐘并不影響本機溫度的控制。

（4）、不同物質(zhì)消解溫度及消解時間（如下表）

注：①、表中COD消解時間已包含7分鐘預熱樣品時間；

      ②、COD消解時可選用160℃或165℃，測試結(jié)果相同。

• 注意事項：
  • 蜂鳴器鳴叫有四種可能：

  A、前述計時時間結(jié)束；     B、溫度超越設定值+5℃；

  C、加熱管故障；           D、傳熱器故障；

• 若開機不進行設定，儀器將按出廠時的設定參數(shù)自行運行。
• 樣品放入消解裝置進行消解，采用密封法時，務必將塑料罩蓋上。
• 樣品消解完畢，應在關(guān)斷電源冷卻后方能取出消解管，以策安全。
• 操作時應十分小心，試劑為強酸，切勿直接接觸。
• 不要將試劑濺在裝置上，造成對儀器的腐蝕，如果出現(xiàn)此情況，應立即清除干凈。
• 消化管在清洗，烘干處理等過程中，應小心輕放，避免造成玻璃破裂現(xiàn)象。
• 消化管在每次使用前，應檢查管身是否破裂（特別是瓶口處），出現(xiàn)此情況不能使用，被懷疑玻璃材料強度不可靠的消解管不要勉強使用。
• 密封蓋內(nèi)的密封墊經(jīng)多次使用后，如已變形應進行更換，以保證密封性能，密封蓋螺紋受腐蝕后也應更換。

六 消解、測試方式

                             （一）化學需氧量（COD）

一、測試前準備工作

1、應有如下儀器及器皿：

分光光度計、3cm比色皿、25mL消解管、移液管（1ml、3ml、5ml、10ml）、25ml滴定管、150ml錐形瓶、20ml量筒。

2、應事先準備好下列試劑（配制方法見附錄A）：

重鉻酸鉀標準溶液、試亞鐵靈指示劑、硫酸亞鐵銨標準溶液、消化液Ⅰ、消化液Ⅱ、消化液Ⅲ、催化劑、掩蔽劑、10%H2SO4。

• 將裝置電源打開并設定好25min、160℃。

二、測試步驟

1、檢查裝置是否設定為25min、160℃并進入平衡狀態(tài)，找開分光光度計預熱。

2、準確吸取均勻水樣3.00ml（每批水樣在測試的同時需做二個空白）置于消化管中，準確加入1.00ml掩蔽劑、（不含氯離子的水樣改加1ml10%的H2SO4），3.00ml消化液、5.00ml催化劑，搖勻。

3、旋緊密封蓋（不含氯離子的水樣和不含低沸點有機物的水樣測試時，可用開管測試，方法一樣）。依次將消化管插入已到達160℃的裝置恒溫體孔中，按“⑤”鍵啟動鬧鐘，此時水樣開始進行定時，定溫催化消解工作。

• 當鬧鐘定時結(jié)束發(fā)出鳴叫信號時，整個消解過程完畢，待冷卻后，將消解管按順序從裝置中取出，用滴定法或比色法測出COD值。

A、滴定法：

a、將樣液轉(zhuǎn)移到150ml錐形瓶中，用20ml蒸餾水分三次沖洗消解管，沖洗液并入錐形瓶中，加入2—3滴試亞鐵靈指示劑用硫酸亞鐵標準溶液回滴（注2），溶液的顏色由黃色經(jīng)藍綠色紅褐色即為終點，記錄硫酸亞鐵銨標準溶液的用量，計算出COD值。

b、計算：                              (V0-V1)×C×8×1000

COD（mg/L）=

V2

式中：V0——空白消耗硫酸亞鐵銨標準溶液用量（mL）。

V1——水樣消耗硫酸亞鐵銨標準溶液用量（mL）。

V2——水樣體積（mL）。

C——硫酸亞鐵銨標準溶液濃度（mol/L）。

8——氧（1/2O）摩爾質(zhì)量（g/mol）。  

B、比色法：                                              

a.打開密封蓋，用移液管在每支消解管中加入3.00ml蒸餾水，蓋上密封蓋，搖勻，待冷卻。

b.將已預熱分光光度計波長調(diào)600nm，按使用方法調(diào)“0”及“100%”，符合要求后進行測試。

C.將溶液移入30mm比色皿中（空白相同），進行比色，記下吸光度。

d.計算：

根據(jù)繪制的工作曲線（曲線繪制見附錄B），計算出斜率。

COD=A * F * K

式中：A——為樣品的吸光度。

F——為稀釋倍數(shù)。

K——為曲線斜率倒數(shù)，即A=1時的COD值。

注1：每批水樣在測試的同時，必須同時做2個空白試樣。

注2：硫酸亞鐵銨濃度根據(jù)消化液濃度而定。

a、加入消化液Ⅰ，用0.05000mol/L硫酸亞鐵銨。

b、加入消化液Ⅱ，用0.02500mol/L硫酸亞鐵銨。

c、加入消化液Ⅲ，用0.01000mol/L硫酸亞鐵銨。

（二）總磷（TP）

一、測試前準備工作

1、應有如下儀器及器皿：

分光光度計、30mm比色皿、25mL消解管。

2、應事先準備好下列試劑：（配制方法見附錄A）。

1+1硫酸、過硫酸鉀、10%抗壞血酸、鉬酸鹽溶液、磷標準溶液（貯備液、使用液）

3、將裝置電源打開并設定好15nim，140℃。

二、測試步驟

1、檢查消解裝置是否設定為15nim、140℃并進放平衡狀態(tài)，打開分光光度計預熱。

2、吸取15m L水樣（空白相同）于消解管中，（如樣品中含磷濃度超過0.6mg/L時呆酌情少取樣或稀釋后再取樣）。加2.5mL過硫酸鉀，旅緊密封蓋，依次將消解管插入已達140℃的消解裝置恒溫體孔中，按“⑤”鍵啟動鬧鐘，此時水樣開始進行定時定溫的消解工作。

3、當鬧鐘定時結(jié)束發(fā)出鳴叫信號時，整個消解過程完畢，將消解管順序從裝置中取出，待管內(nèi)液體冷卻室溫時，再用蒸餾水稀釋25ml。

4、顯色；向消解管中加入0.6ml抗壞血酸，混勻，30秒后加1.2ml鉬酸鹽溶液充分混勻。

5、測試：室溫下放置15分鐘后，移取部分溶液30mm的比色皿，在分光光度計波長700nm處，按比色操作調(diào)“100%”及“0.0”符合要求后，以濃度空白管作參比，測出吸光度，記下讀數(shù)，從工作曲線上查得磷的含量。

6、工作曲線的繪制：

取7支消解管，分別加入磷的標準使用液0.00、0.25、1.50、2.50、5.00、7.50，加水15ml。然后按測定步驟進行測定，扣除空白試驗的吸光度后，和對應磷的含量繪制工作曲線。

7、計算：

總磷含量以C（mg/L）表示，按下式計算。

             式中：M——試樣測得含磷量，μg。

                   V——測定用水樣體積，ml。

（三）總磷（TN）

一、測試前準備工作

1、應有如下儀器及器皿：

紫外分光光度計、10mm石英比色皿、25ml消解管

2、應事先準備好下列試劑：（配制方法風附錄A）

無氨水、堿性過硫酸鉀、1+9鹽酸、硝酸鉀標準溶液（貯備液、使用液）

3、將裝置電源打開設定好20min,140℃。

二、測試步驟

1、檢查消解裝置是否設定為20min、140℃并進入平衡狀態(tài)，打開紫外分光光度計預熱。

2、取調(diào)好PH值5-9的水樣10ml(水樣中含氮量超過4mg/L時可酌情少取水樣或稀釋后再取樣)于消解管中，加入5ml堿性過硫酸鉀溶液，旋緊密封蓋，依次將消解管插入已達140℃的消解裝置恒溫體孔中，按“⑤”鍵啟動鬧鐘，此時水樣開始進行定時定溫的消解工作。

3、當鬧鐘定是結(jié)束發(fā)出鳴叫信號時，整個消解過程完畢。將消解管按順序從裝置中取出，待管內(nèi)液體冷卻室溫時，加1+9鹽酸1ml用無氨水定溶25ml。

4、移取部分溶液10mm石英比色皿中，按比色操作調(diào)分光光度計“100%”及“0”符合要求后，以無氨水作參比，分別在波長為220nm及275nm測定吸光度，記下讀數(shù)，并計算出校正吸光度A，然后按A的值查校準曲線并計算總氮（以NO3 – N計）含量。

5、校準曲線的繪制

取7支消解管，分別加入硝酸鹽氮標準使用液0.00、0.10、1.00、2.50、5.00、10.00ml，加無氨水稀釋10.00ml。按以上步驟進行測定，測出吸光度后，分別按下式求出除零濃度外其他校準系列的校正吸光度AS和零濃度的校正吸光度Ab及其差值Ar

式中—標準溶液在220nm波長的吸光度。

    —標準溶液在275nm波長的吸光度。

    —零濃度（空白）標準溶液在220nm波長的吸光度。

    —零濃度（空白）標準溶液在275nm波長的吸光度。

按Ar值與相應的NO3－N含量（ug）繪制校準曲線。

6、計算：

         總氮含量以C（mg/L）表示，按下式計算。

          式中：M——試樣測出含氮量，ug。

                V——測定用試樣體積，ml。

七 故障分析與排除

簡單故障請參閱表2

表2                       簡單故障分析處理

注：如不屬以上故障或以上故障無法排除，請與我廠技術(shù)服務部或各地維修點聯(lián)系。

八 保養(yǎng)和維修

• 裝置應安裝在具有可靠接地線的220V單相電源上。
• 為了保持裝置的美觀，不準用酸和堿及其它腐蝕性物品擦試儀器表面。
• 由于裝置使用溫度較高，使用中應避免接觸裝置消解孔及表面裝飾鋼圈。
• 裝置使用完畢后應切斷工作電源，拔掉電源線，不宜通電過夜。
• 若長時間不使用裝置，應清潔后置于干凈、干燥環(huán)境中存放。

九 驗收及貯存

1、驗收

    ①開箱后應拿出使用說明書按“附件清單”查對所有附件是否齊全，規(guī)格是否相符。

②參照使用說明書進行驗收運行。

2、貯存

熱解吸裝置開箱前或開箱后長期不用時，應貯存在下述條件下：

• 環(huán)境溫度：0℃～40℃
• 相對濕度：≤80%RH
• 大氣壓力范圍：86Kpa～106KPa

十 附件清單

   注：備用保險管已置于電源插座內(nèi)。

特別聲明：

    1、依有關(guān)條例規(guī)定，本產(chǎn)品自用戶購買之日起，凡非用戶人為引起之故障一律保修一年。

    2、本廠保留對產(chǎn)品的設計更改權(quán)，產(chǎn)品以后如有設計更改，恕不另行通知。

    3、本使用說明書涵蓋技術(shù)說明書內(nèi)容。

    4、本使用說明書于二○○八年一月出版。

附錄A  試制配制方法

COD消解、測試試劑：

• 重鉻酸鉀標準溶液（1/6K2Cr2O7=0.0500mol/L）：

稱取經(jīng)120℃烘干2小時的基準或優(yōu)級純重鉻酸鉀2.4516g，用少量水溶解，移入1000ml容量瓶中，稀釋標線，搖勻。供標定硫酸亞鐵銨標準溶液用。

• 試亞鐵靈指示劑：

稱取1.485g鄰菲羅啉（C12H8N2·H2O）和0.695g硫酸亞鐵（FeSO4 ·7h2o）溶于水中，稀釋到100ml，貯于棕色瓶內(nèi)。

（3）硫酸亞鐵銨標準溶液[（NH4）2Fe（SO4）2 ·6H2O≈0.05mol/L]：

稱取19.76g分析純硫酸亞鐵銨溶于水中，邊攪拌邊緩慢加入20ml濃硫酸，冷卻后移入1000ml容量瓶中，加水稀釋標線，搖勻。臨用前，用重鉻酸鉀標準溶液標定。

另外稱取9.88g，3.95g硫酸亞鐵銨（加入硫酸的量相同）按上述方法分別配制成0.025mol/L,0.01mol/L的硫酸亞鐵銨溶液。

標定方法：準確吸取10.00ml（標定：0.01mol/L的硫酸亞鐵銨深液時,取3.00mL）重鉻酸鉀標準溶液于250ml錐形瓶中，加水稀釋到55ml左右，緩慢加入15ml濃硫酸，混勻。冷卻后，加入2～3滴試亞鐵靈指示劑用硫酸亞鐵銨溶液滴定，溶液的顏色由黃色經(jīng)藍綠色紅褐色即為終點。

0.05×10.00

C【（NH4）2Fe（SO4）2]】=

V

式中：C——硫酸亞鐵銨標準溶液的濃度（mol/L）。

V——硫酸亞鐵銨標準滴定溶液的用量（ml）。

（4）消化液Ⅰ：

稱取19.60g重鉻酸鉀，50.0g硫酸鋁鉀，10.0g鉬酸銨，溶解于500ml水中，加入200ml濃硫酸，冷卻后，轉(zhuǎn)移1000ml容量瓶中，用水稀釋標線。該溶液重鉻酸鉀濃度為0.4mol/L（C=1/6K2Cr2O7）。用于測定COD濃度在1000～2500mg/L的水樣（含2500mg/L以上需稀釋的水樣）。

（5）消化液Ⅱ：

稱取9.80g重鉻酸鉀（硫酸鋁鉀，鉬酸銨，硫酸的用量同消化液Ⅰ）按上述方法配制，重鉻酸鉀濃度為0.2mol/L。用于測定COD濃度在50～1000mg/L的水樣。

（6）消化液Ⅲ：

稱取2.45g重鉻酸鉀（硫酸鋁鉀，鉬酸銨，硫酸的用量同消化液Ⅰ）按上述方法配制，重鉻酸鉀濃度為0.05mol/L。用于測定COD濃度在50mg/L以下的水樣。

（7）催化劑：

稱取8.8g硫酸銀溶解于1升的濃硫酸中，搖勻。

（8）掩蔽劑：

稱取30.00g硫酸汞溶解于100ml10%的硫酸中。（氯離子含量不高的可適當減少硫酸汞的量）。

（9）10%H2SO4：

取50ml蒸餾水，緩慢加入10ml濃硫，冷卻后定溶100ml。

TP消解、測試試劑：

• 硫酸（H2SO4）：1+1
• 過硫酸鉀（K2S2O8）溶解于水中，并稀釋100ml。
• 10%抗壞血酸：，稱10g抗壞血酸（C6H8O6）溶解于水中，并稀釋到100ml。貯于棕色瓶中，如不變色可長時間使用。
• 鉬酸鹽溶液：稱13g鉬酸銨［（NH4）6Mo7O24·4H2O］溶解于100ml水中，稱0.35g酒石酸銻鉀［KSbC4H4O6·1/2H2O］溶解于100ml水中,在不斷攪拌下,將鉬酸銨溶液徐徐加到300ml(1+1)硫酸中,加酒石酸銻鉀溶液并混合均勻。貯于棕色瓶中冷處保存，少可穩(wěn)定兩個月。
• 磷標準溶液：

• 貯備液：稱取經(jīng)110℃烘干2小時的磷酸二氫鉀（KH2PO4）0.2187g，用少量水溶解后轉(zhuǎn)移1000ml容量瓶中，加（1+1）的硫酸5ml，用水稀釋標線。1.00ml此標準溶液含50.00ug磷。
• 使用液：將10.00ml磷標準貯備液轉(zhuǎn)250ml容量瓶中，用水稀釋標線并混勻。1.00ml此標準溶液含2.00ug磷。

TN消解、測試試劑：

• 無氨水：在每升蒸餾水中加入0.1ml濃硫酸，在全玻璃蒸餾器中重蒸餾，收集餾出液于玻璃容器中。
• 堿性過硫酸鉀：稱取40g過硫酸鉀（K2S2O8），15g氫氧化鈉，容于無氨水中，稀釋1000ml。溶液存放在聚乙烯瓶內(nèi)，可貯存一周。
• 1+9鹽酸。
• 硝酸鉀標準溶液：

• 貯備液：稱取經(jīng)105-110℃烘干3h的硝酸鉀（KNO3）0.7218g溶于無氨水中,移1000ml容量瓶中,稀釋標線。1.00ml此標準溶液含100ug硝酸鹽氮。如加入2ml三氯甲烷為保護劑，少可穩(wěn)定6個月。
• 使用液：將貯備液用無氨水稀釋10倍而得，1.00ml標準溶液含10ug硝酸鹽氮。使用時配制。

注：所用度劑均采用基準或分析純。

附錄B  COD曲線制備及結(jié)果計算

一、工作曲線的制備

• 鄰苯二甲酸氫鉀溶液，稱取0.8502g基準鄰苯二甲酸氫鉀于二次蒸餾水中，溶解后移入1000ml容量瓶中用二次蒸餾水稀釋標線，搖勻。標準COD值為1000ml/L。
• 分別吸取上述配制好的溶液5、10、20、40、60、80、100ml于一系列100ml容量瓶中，加二次蒸餾水刻度，搖勻。COD值分別為50、100、200、400、600、800、1000mg/L。
• 根據(jù)上述測試步驟進行比色測試，求出真線回歸方程：y=bx＋a以后，再求出x=0時的y值，記為y0，通過（0，y0），（x，y）兩點畫出工作曲線。a、b可按以下公式計算：

nΣxy－ΣxΣy

b=

nΣx2－（Σx）2

a=y－bx

• 工作曲線在工作環(huán)境沒改變的情況下每年定期修正一次即可

二、精密度可按以下公式計算：

CV%=

三、準確度可按以下公式計算：

X-XT                           

TE%=           ×100%               

XT                              

四、驗證結(jié)果

10個實驗室用儀器法測定四種不同濃度的標準水樣，結(jié)果見表

注：驗證結(jié)果的數(shù)據(jù)用消解裝置消解后，采用滴定法測定。