藥品標準物質(zhì)通則

   藥品標準物質(zhì)系指供法定藥品標準中藥品的物理、化學(xué)及生物學(xué)等測試用，具有確定的特性或量值，用于校準設(shè)備、評價測量方法、給供試藥品賦值或鑒別用的物質(zhì)。

   藥品標準物質(zhì)應(yīng)具備穩(wěn)定性、均勻性和準確性。

   藥品標準物質(zhì)在分級分類、建立、使用、穩(wěn)定性監(jiān)測、標簽說明書、儲存及發(fā)放應(yīng)符合下列有關(guān)規(guī)定。

   藥品標準物質(zhì)的分級與分類

   藥品標準物質(zhì)共分為兩級。

   —級藥品標準物質(zhì) 具有很好的質(zhì)量特性，其特征量值采用定義法或其他、可靠的方法進行計量。

   二級藥品標準物質(zhì) 具有良好的質(zhì)量特性，其特征量值采用準確、可靠的方法或直接與一級標準物質(zhì)相比較的方法進行計量。

   藥品標準物質(zhì)共分為五類。

   標準品 系指含有單一成分或混合組分，用于生物檢定、抗生素或生化藥品中效價、毒性或含量測定的國家藥品標準物質(zhì)。其生物學(xué)活性以單位（IU）、單位（U）或以重量單位（g，mg，μg）表示。

   對照品 系指含有單一成分、組合成分或混合組分，用于化學(xué)藥品、抗生素、部分生化藥品、藥用輔料、中藥材（含飲片）、提取物、中成藥、生物制品（理化測定）等檢驗及儀器校準用的藥品標準物質(zhì)。

   對照提取物 系指經(jīng)特定提取工藝制備的含有多種主要有效成分或指標性成分，用于中藥材（含飲片）、提取物、中成藥等鑒別或含量測定用的藥品標準物質(zhì)。

   對照藥材 系指基原明確、藥用部位準確的中藥材經(jīng)適當(dāng)處理后，用于中藥材（含飲片）、提取物、中成藥等鑒別用的藥品標準物質(zhì)。

   參考品 系指用于定性鑒定微生物（或其產(chǎn)物）或定量檢測某些制品生物效價和生物活性的藥品標準物質(zhì)，其效價以特定活性單位表示；或指由生物試劑、生物材料或特異性抗血清制備的用于疾病診斷的參考物質(zhì)。

   二、藥品標準物質(zhì)的建立

 藥品標準物質(zhì)的工作包括：確定品種、獲取候選藥品標準物質(zhì)、確定標定方案、分析標定、審核批準和分包裝。

   1.品種的確定

   除另有規(guī)定外，根據(jù)藥品標準制定或修訂所提出的使用要求（品種、用途等），確定需要制備的品種。

   2.候選藥品標準物質(zhì)的獲取

   候選標準品、對照品及參考品應(yīng)從正常工藝生產(chǎn)的原料中選取一批質(zhì)量滿意的產(chǎn)品或從中藥材（含飲片）中提取獲得。

   候選對照提取物應(yīng)從基原明確的中藥材（含飲片）或其他動植物中提取獲得。

   候選對照藥材應(yīng)從基原和藥用部位明確的中藥材獲得。

   3.藥品標準物質(zhì)的標定

   藥品標準物質(zhì)的標定須經(jīng)3家以上藥品監(jiān)督管理部門認可的實驗室協(xié)作完成。參加標定單位應(yīng)采用統(tǒng)一的設(shè)計方案、統(tǒng)一的方法和統(tǒng)一的記錄格式，標定結(jié)果應(yīng)經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理（需要少5次獨立的有效結(jié)果）。國家藥品標準物質(zhì)的標定結(jié)果一般采用各參加單位標定結(jié)果的均值表示。

   藥品標準物質(zhì)的標定包括定性鑒別、結(jié)構(gòu)鑒定、純度分析、量值確定和穩(wěn)定性考察等。

  4.分裝、包裝

   藥品標準物質(zhì)的分包裝條件參照藥品GMP要求執(zhí)行，主要控制分包裝環(huán)境的溫度、濕度、光照及與安全性有關(guān)的因素等。

   藥品標準物質(zhì)采用單劑量包裝形式以保證使用的可靠性。包裝容器所使用的材料應(yīng)保證藥品標準物質(zhì)的質(zhì)量。

   三、藥品標準物質(zhì)的使用

   藥品標準物質(zhì)供執(zhí)行法定藥品標準使用，包括校準設(shè)備、評價測量方法或者對供試藥品進行鑒別或賦值等。

   藥品標準物質(zhì)所賦量值只在規(guī)定的用途中使用有效。如果作為其他目的使用，其適用性由使用者自行決定。

   藥品標準物質(zhì)單元包裝一般供一次使用；標準物質(zhì)溶液應(yīng)臨用前配制。否則，使用者應(yīng)證明其適用性。

   四、藥品標準物質(zhì)的穩(wěn)定性監(jiān)測

   藥品標準物質(zhì)的發(fā)行單位應(yīng)建立常規(guī)的質(zhì)量保障體系，對其發(fā)行的藥品標準物質(zhì)進行定期監(jiān)測，確保藥品標準物質(zhì)正常儲存的質(zhì)量。如果發(fā)現(xiàn)藥品標準物質(zhì)發(fā)生質(zhì)量問題，應(yīng)及時公示停止該批號標準物質(zhì)的使用。

   五、藥品標準物質(zhì)的儲存

   藥品標準物質(zhì)的儲存條件根據(jù)其理化特性確定。除另有規(guī)定外，國家藥品標準物質(zhì)一般在室溫條件下儲存。

   六、藥品標準物質(zhì)的標簽及說明書

   藥品標準物質(zhì)的標簽應(yīng)包括藥品標準物質(zhì)的名稱、編號、批號、裝量、用途、儲存條件和提供單位等信息；供含量測定用的標準物質(zhì)還應(yīng)在標簽上標明其含量信息。

   藥品標準物質(zhì)的說明書除提供標簽所標明的信息外，還應(yīng)提供有關(guān)藥品標準物質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)、來源等信息，必要時應(yīng)提供對照圖譜。